رمز خود را فراموش کرده اید ؟

ساخت حساب کاربری

مقالات

آزمایش دیگوکسین

آزمایش دیگوکسین و همه چیز درباره آن

آزمایش دیگوکسین یکی از تست‌های پزشکی است که برای اندازه‌گیری سطح دیگوکسین در خون استفاده می‌شود. دیگوکسین یک دارویی است که به طور عمده برای درمان برخی از مشکلات قلبی مورد استفاده قرار می‌گیرد. این آزمایش اهمیت بسیاری در تنظیم دقیق دوز دیگوکسین دارد، زیرا سطح مناسب این دارو باید در محدوده‌ای خاص باشد تا
آزمایش الکترولیت خون

آزمایش الکترولیت خون؛ راهنمای جامع

آزمایش الکترولیت خون یکی از آزمون‌های کلیدی در ارزیابی سلامت عمومی و عملکرد صحیح بدن است که به اندازه‌گیری میزان الکترولیت‌های اصلی مانند سدیم، پتاسیم، کلراید و بی‌کربنات در خون می‌پردازد. این الکترولیت‌ها نقش حیاتی در تنظیم مایعات بدن، حفظ تعادل pH، و عملکرد صحیح سلول‌ها و سیستم‌های مختلف بدن دارند. تغییرات در سطح الکترولیت‌ها
بیماری پارکینسون

بیماری پارکینسون؛ علائم تا درمان

بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی در سنین بالا است که معمولا افراد بالای ۶۰ سال را تحت تاثیر قرار می دهد. مشخصه این بیماری گسترش آهسته ناتوانی ها در افراد به دلیل از دست دادن دوپامین در سلول های مغز است. بیماری پارکینسون غیر قابل درمان است و در حال حاضر هیچ درمانی برای این
سندرم گیلن باره

سندرم گیلن باره؛ علائم تا درمان

سندرم گیلن باره یک اختلال نادر اما جدی است که در آن سلول های سیستم ایمنی بدن به سلول های سیستم عصبی محیطی حمله می کنند. این وضعیت می تواند منجر به بی حسی، ضعف و حتی فلج مناطق آسیب دیده شود. در اکثر موارد، علائم روی دست‌ها و پاها ظاهر می‌شوند، اما می‌توانند در
آزمایش پتاسیم

آزمایش پتاسیم و همه چیز درباره آن

آزمایش پتاسیم برای شناسایی و تعیین دلیل عدم تعادل الکترولیت و همچنین نظارت بر برنامه درمانی تعیین شده برای شرایط و بیماری های خاص که منجر به مقدار غیر طبیعی پتاسیم در بدن می شود، استفاده می شود. آزمایش پتاسیم ممکن است به تنهایی یا به عنوان بخشی از پنل الکترولیت یا متابولیک تجویز شود.
آزمایش خون کورتیزول

آزمایش خون کورتیزول؛ نکات مهم

آزمایش خون کورتیزول برای اندازه‌گیری سطح کورتیزول، هورمونی که توسط غده فوق کلیه تولید می‌شود، انجام می‌گیرد. کورتیزول نقش مهمی در پاسخ بدن به استرس، تنظیم متابولیسم، کنترل قند خون و حفظ فشار خون دارد. این آزمایش می‌تواند به تشخیص مشکلات مرتبط با غده فوق کلیه، مانند سندرم کوشینگ یا بیماری آدیسون کمک کند. تغییرات
سیستینوری

سیستینوری؛ از علائم تا درمان

سیستینوری یک بیماری غیرشایع و ارثی است که باعث تجمع اسید آمینه ای به نام سیستین در ادرار می شود. سیستین می تواند از طریق ادرار دفع شود و منجر به تشکیل سنگ مثانه یا کلیه شود. علائم و نشانه های سیستینوری چیست؟ کودکان خردسال مبتلا به سیستینوری ممکن است دارای قدرت عضلانی ضعیف (هیپوتونی)
تکه تکه شدن DNA اسپرم (SDFA)

تکه تکه شدن DNA اسپرم (SDFA)

تکه تکه شدن DNA اسپرم نوعی آزمایش باروری مردانه است که میزان DNA آسیب دیده در یک نمونه اسپرم را اندازه گیری می کند. هنگامی که رشته ها یا زنجیره ها در DNA شکسته شوند، DNA به عنوان آسیب دیده در نظر گرفته می شود. همه مردان مقداری آسیب در DNA اسپرم دارند. با این
بیماری ترومبوفیلی

بیماری ترومبوفیلی و همه چیز درباره آن

بیماری ترومبوفیلی یکی از اختلالات خونی است که باعث افزایش تمایل بدن به تشکیل لخته‌های خونی غیرطبیعی می‌شود. این بیماری می‌تواند به دلایل ژنتیکی یا اکتسابی ایجاد شود و خطر بروز مشکلات جدی مانند ترومبوز وریدی عمقی یا آمبولی ریه را افزایش دهد. افراد مبتلا به ترومبوفیلی ممکن است در موقعیت‌های خاصی مانند جراحی، بارداری،
ازمایش کشت ادرار

آزمایش کشت ادرار و همه چیز درباره آن

آزمایش کشت ادرار یکی از متد‌های تشخیصی در پزشکی است که برای تشخیص عفونت‌های دستگاه ادراری استفاده می‌شود. در این آزمایش، نمونه‌ای از ادرار بر روی یک محیط کشت قرار داده می‌شود تا میکروب‌ها، اگر وجود داشته باشند، بر روی این محیط رشد کنند. عفونت دستگاه ادراری ممکن است مانند یک عفونت ساده به نظر
آزمایش anti tpo

آزمایش Anti TPO؛ نکات مهم

آزمایش Anti TPO (آنتی بادی ضد پراکسیداز تیروئید) که به آن تست Anti-TPO نیز می گویند، یک آزمایش خون است که توسط پزشکان برای ارزیابی وجود آنتی بادی علیه پراکسیداز تیروئید، یک آنزیم حیاتی در غده تیروئید که مسئول تولید هورمون های تیروئید است، پیشنهاد می شود. این آزمایش در درجه اول به تشخیص و
میلومننگوسل

میلومننگوسل؛ علائم تا درمان

میلومننگوسل یک نوع نقص مادرزادی است که به دلیل بسته نشدن کامل ستون فقرات و غشاهای محافظتی اطراف نخاع در دوران جنینی رخ می‌دهد. در این وضعیت، بخشی از نخاع و غشاهای آن از طریق یک شکاف در ستون فقرات به بیرون بدن برجسته می‌شود. میلومننگوسل می‌تواند به مشکلاتی از جمله ناتوانی‌های حرکتی، اختلالات عصبی،
آزمایش IHC

آزمایش IHC و همه چیز درباره آن

آزمایش IHC برای سرطان کولورکتال یک آزمایش تشخیصی است که از نمونه های بافتی برای شناسایی تغییرات در پروتئین های تولید شده توسط ژن های MLH1، MSH2، MSH6 و PMS2 استفاده می کند. این ژن ها اجزای کلیدی سیستم ترمیم عدم تطابق DNA (MMR) هستند، که برای رفع اشتباهاتی که ممکن است هنگام کپی شدن
آزمایش فسفر

آزمایش فسفر و همه چیز درباره آن

آزمایش فسفر یکی از آزمایش‌ های مهم خون است که میزان فسفر موجود در خون را اندازه‌گیری می‌کند. فسفر یک ماده معدنی حیاتی است که نقش مهمی در ساختار استخوان‌ها و دندان‌ها، تولید انرژی و عملکرد صحیح سلول‌ های بدن دارد. این آزمایش معمولاً به منظور ارزیابی عملکرد کلیه‌ها، بررسی اختلالات غدد پاراتیروئید، و تشخیص
آزمایش ژنتیک برای شناسایی ناقل

آزمایش غربالگری ناقل و همه چیز درباره آن

آزمایش غربالگری ناقل یک آزمایش ژنتیکی است و تعیین می کند آیا یک فرد سالم ناقل یک بیماری تک ژنی می باشد و در معرض خطر ابتلا به فرزندان است یا خیر. به طور کلی، بیشتر افراد تا زمان تولد یک فرزند بیمار، متوجه نمی شوند که ناقل یک بیماری ژنتیکی ارثی هستند. بنابراین پزشک
سندرم X شکننده

سندرم X شکننده و همه چیز درباره آن

سندرم X شکننده که سندرم مارتین بل نیز نامیده می شود، یک اختلال ژنتیکی ارثی است که می تواند باعث ناتوانی های ذهنی و رشدی و همچنین مشکلات اجتماعی و رفتاری شود. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، سندرم X شکننده شایع‌ترین علت ناتوانی ذهنی ارثی است. افرادی که مبتلا به
سندرم تونل کارپال

سندرم تونل کارپال؛ علائم تا درمان

سندرم تونل کارپال وضعیتی است که در آن عصب ها به بخش خاصی از دست فشرده می شوند. تونل کارپال یک گذرگاه باریک در کف دست می باشد. عصب تحت فشار به عنوان عصب مدیان شناخته می شود که به انگشت شست، انگشت اشاره، انگشت میانی و بخشی از انگشت حلقه می رسد. حرکات مکرر
آزمایش PGD

آزمایش PGD و همه چیز درباره آن

آزمایش PGD مخفف تشخیص ژنتیکی پیش از کاشت است. این یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته است که همراه با لقاح آزمایشگاهی برای تعیین وضعیت کروموزوم‌های جنین استفاده می‌شود. یک سلول طبیعی دارای ۴۶ کروموزوم در ۲۳ جفت از هر یک از والدین می باشد. در برخی موارد، یک سلول جنینی ممکن است یک کروموزوم اضافی یا
آزمایش حساسیت به گلوتن

آزمایش حساسیت به گلوتن

آزمایش حساسیت به گلوتن یکی از ابزارهای تشخیصی مهم برای شناسایی افرادی است که به پروتئین گلوتن، موجود در گندم، جو و چاودار، حساسیت دارند. این حساسیت می‌تواند به شکل بیماری سلیاک، حساسیت غیرسلیاکی به گلوتن یا آلرژی به گندم بروز کند و علائمی نظیر درد شکم، نفخ، اسهال، خستگی و سایر مشکلات گوارشی و
آزمایش ژنتیک پدر فرزندی

آزمایش ژنتیک پدر فرزندی

آزمایش ژنتیک پدر فرزندی تقریباً ۱۰۰٪ در تعیین اینکه آیا یک مرد پدر بیولوژیکی شخص دیگری است یا خیر، دقیق می باشد. آزمایش DNA با استفاده از سواب گونه یا آزمایش خون انجام می شود. آزمایش پدر فرزندی همچنین قبل از تولد می تواند پدر بودن را در دوران بارداری تعیین کند. آزمایش DNA برای
سندرم کلاین فلتر

سندرم کلاین فلتر؛ علائم تا درمان

سندرم کلاین فلتر (xxy) یک بیماری ژنتیکی است که بر مردانی که با یک کروموزوم X اضافی متولد می شوند تأثیر می گذارد. کاریوتایپ نرمال مردانه ۴۶، XY است، به این معنی که آنها دارای ۴۶ کروموزوم، از جمله یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند. در ادامه این مطلب تمام نکات از جمله
ویروس هپاتیت B

ویروس هپاتیت B و همه چیز درباره آن

ویروس هپاتیت B باعث یک عفونت کبدی بالقوه تهدید کننده زندگی به نام هپاتیت B می شود. این بیماری یک مشکل عمده بهداشت جهانی است. در برخی افراد، عفونت هپاتیت B می تواند مزمن شود و بیش از شش ماه طول بکشد. نوزادان و کودکان بیشتر در معرض ابتلا به عفونت مزمن (طولانی مدت) هپاتیت
سندرم ادواردز

سندرم ادواردز؛ علت تا درمان

سندرم ادواردز که به عنوان تریزومی ۱۸ نیز شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر را توصیف می کند که در آن فرد دارای سه نسخه از کروموزوم ۱۸ است. داشتن یک نسخه اضافی از این کروموزوم باعث علائم مختلفی می شود که می تواند منجر به عوارض شدید شود. دئوکسی ریبونوکلئیک اسید یا DNA،
حاد کلیوی

نارسایی حاد کلیوی؛ علل تا درمان

نارسایی حاد کلیه (AKF) که همچنین به عنوان آسیب حاد کلیه (AKI) شناخته می شود، کاهش سریع عملکرد کلیه می باشد که با افزایش کراتینین سرم یا کاهش برون ده ادرار یا هر دو در طی هفت روز آشکار می شود. کلیه ها ساختارهای جفتی هستند که در نزدیکی دیواره پشتی شکم و نواحی کناری

جدیدترین مطالب

آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایشگاه پزشکی جردن فعالیتش را از اردیبهشت ماه سال 1381 آغاز نموده است . انجام آزمایشهای تخصصی و راه اندازی آزمایشهای جدید از اهدافی بود که از همان آغاز تاسیس در آزمایشگاه تعریف گردید.

ارتباط با ما

آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن
تهران، بلوار جردن ( نلسون ماندلا)، نرسیده به میرداماد، خیابان برادران عمدی، پلاک ۹
شماره تماس : ۰۲۱۸۸۷۹۸۹۷۹ ( 14 خط )
پیام گیر واتس آپ : ۰۹۱۲۵۹۵۹۳۸۰
شماره پذیرش غیرحضوری : ۰۹۱۲۸۹۰۵۰۶۵
شماره پذیرش غیرحضوری : ۰۹۱۲۸۹۰۵۰۶۶
واتساپ مشاوره ژنتیک :۰۹۱۲۸۹۰۵۰۶۷
شماره سوپروایزر بخش پذیرش : ۰۹۱۲۸۹۰۵۰۶۸
شماره مدیریت : ۰۹۱۲۹۰۰۳۶۶۱
شماره حسابداری : ۰۹۱۲۹۰۰۳۶۶۲

در شبکه های اجتماعی دنبال کنید

نماد اعتماد الکترونیکی

اثری دیگر از ماورانت
بازگشت به بالا تماس سریع