آزمایش ژنتیک در بارداری

مقدمه

بارداری و زایمان یکی از مهم ترین اتفاقاتی است که تقریبا همه زنان آن را تجربه می کنند. در این حین به منظور حفظ سلامتی مادر و فرزند دلبندش باید یکسری از مراقبت های را تحت عنوان غربالگری که شامل مشاوره، آزمایش های متعدد مداوم می شود.

تست ژنتیک یکی دیگر از مهم ترین آزمایش های است که باید نسبت به انجام آن به شکلی درست در مرکزی معتبر اهتمام ویژه ای ورزید. در ادامه این مقاله به چیستی و چرایی انجام این آزمایش می پردازیم چنانچه که با مطالعه مقاله پیش رو به ماهیتی مشخص از انجام این تست برسید. با ما همراه باشید:

چه کسانی باید آزمایش ژنتیک بدهند؟

در ابتدا باید گفت که انجام تست ژنتیک برای همگان لازم است اما برای افرادی که قصد ازدواج فامیلی دارند مشاوره ژنتیک قبل از بارداری و تست ژنتیک در بارداری از اوجب واجبات است به حدی که سلامت فرزند و مادر به آن وابسته است.

لازم است بدانید که ۲ _ ۵  درصد از تولد نوزادان در سراسر جهان با اختلالات ژنتیکی همراه است و این اتفاق فاجعه بار آثار سویی در سلامت افراد در جامعه دارد. هم چنین با توجه به تحقیقاتی که انجام شده است میزان بالایی از این آمار متعلق به کسانی است که والدین آن ها ازدواج فامیلی داشته اند و از تست های ژنتیکی بهره مند نشده اند.

شاید برای تان جالب باشد بخشی عظیمی از بیماری های مادرزادی از اختلالات ژنتیکی نشات می گیرد و متاسفانه در کشور ما ایران این عامل بسیار شایع است. البته که مقدار دیگری از ابتلا به بیماری های مادرزادی ناشی از عوامل بیرونی و محیطی است.

این گونه که مادر در طی دوران بارداری معمولا در همان سه ماهه اول حاملگی به بیماری های ویروسی یا سرخچه ای مبتلا می شود همین امر منجر به بروز نقائص مادرزادی در جنین و نوزاد می شود. بدین ترتیب افرادی که در معرض ابتلا به اختلالات ژنتیکی هستند و عوامل محیطی نیز به شدت افزایش این بیماری های می افزاید. انواع سرطان و آلرژی ها در این دسته طبقه بندی می شود.

میزان ابتلای فرزندان به بیماری های والدین چقدر است؟

با توجه به مطالعات انجام شده بیماری های ارثی از نظر انتقال به نسل های بعدی خود متفاوت اند و به ندرت مشاهده شده است که به طور قطعی و صد در صدی به فرزندان منتقل شده است. یک متخصصص در این حوزه درمانی می گوید: در دسته ای از افراد چنانچه والدین هر دو ناقل بیماری باشند احتمال ابتلا فرزندان ان ها در طی بارداری حدود ۲۵ درصد است مثل بیماری تالاسمی، اما چنانچه یکی از والدین ناقل باشد احتمال ابتلا آن به حدود ۵۰ درصد افزایش می یابد همانند بیماری ای به نام هانتیگتون، ابته در گروهی دیگر از بیماری های ژنتیکی در یک جنس بروز پیدا می کنند مثلا فقط در جنس مذکر یا مونث ایجاد می شود.

چگونه می توان بیماری های ژنتیک را تشخیص داد؟

با در نظر داشتن این امر که بسیاری از بیماری های ژنتیکی و ارثی درمان های مشخصی ندارند انجام مشاوره ژنتیک به خصوص قبل از بارداری یکی از بهترین راهکار های پیشگیری از ابتلا به ان ها معرفی شده است. اما متخصصین با تجربه و تبحری که دارند  می توانند طی روند فامیلی و میزان خطر بروز بیماری های ژنتیک را محاسبه و شناسایی کنند.

ذکر یک نکته الزامیست: آزمایشی دقیقی به تنهایی برای تشخیص بیماری های با منشا ارثی و ژنتیک وجود ندارد.

آیا می توان جلوی بروز اختلالات ژنتیکی را گرفت؟

پر سش فوق یکی از مهم ترین سوالاتی است که کاربران این وب سایت مطرح کرده اند و برخی از افراد بر این باورند اصلاح سبک زندگی و ترک عادات غلط می تواند در بروز بیماری های با منشا ارثی کمک کند. اما این ادعا واقعا درست است یا خیر؟

در پژوهش های اخیر به مورد برخوردیم که معاون پیشگیری از معلولیت های مرکز توسعه پیشگری از سازمان بهزیستی کشور اعلام کرده است: در مواردی که عوامل محیطی در کنار ژنتیک هر دو با هم منجر به برزو بیماری های از این دست می وشند می توان با رعایت و تغییر اصول زندگی تا حد چشم گیری از بروز چنین عارضه های جلوگیری کرد. پس از آن جایی که پیشگیری بهتر از درمان است سعی کنید در حد توان خود سبک زندگی سالمی را بر گزینید.

نتیجه گیری

پس ما بر اساس تحقیقات متعددی که در این زمینه انجام داده ایم به شما مخاطبین عزیز توصیه می کنیم چنانچه ازدواج فامیلی یا اگر قصد انجام آن را دارید و حتی از بیماری خاصی هم رنج نمی برید ممکن است ناقل بیماری ها ژنتیکی باشید و باید مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و آزمایش ژنتیک قبل و در طی بارداری انجام دهید تا از سلامت جسمی و روحی تان محافظت کنید.