مقالات

Home
مقالات
Page 9

مقالات

آزمایش Anti TPO؛ نکات مهم

چهارشنبه, 24 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش Anti TPO (آنتی بادی ضد پراکسیداز تیروئید) که به آن تست Anti-TPO نیز می گویند، یک آزمایش خون است که توسط پزشکان برای ارزیابی وجود آنتی بادی علیه پراکسیداز تیروئید، یک آنزیم حیاتی در غده تیروئید که مسئول تولید هورمون های تیروئید است، پیشنهاد می شود. این آزمایش در درجه اول به تشخیص و

Published in آزمایش

میلومننگوسل؛ علائم تا درمان

چهارشنبه, 24 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

میلومننگوسل یک نوع نقص مادرزادی است که به دلیل بسته نشدن کامل ستون فقرات و غشاهای محافظتی اطراف نخاع در دوران جنینی رخ می‌دهد. در این وضعیت، بخشی از نخاع و غشاهای آن از طریق یک شکاف در ستون فقرات به بیرون بدن برجسته می‌شود. میلومننگوسل می‌تواند به مشکلاتی از جمله ناتوانی‌های حرکتی، اختلالات عصبی،

Published in سلامت جنین

آزمایش IHC و همه چیز درباره آن

چهارشنبه, 24 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش IHC برای سرطان کولورکتال یک آزمایش تشخیصی است که از نمونه های بافتی برای شناسایی تغییرات در پروتئین های تولید شده توسط ژن های MLH1، MSH2، MSH6 و PMS2 استفاده می کند. این ژن ها اجزای کلیدی سیستم ترمیم عدم تطابق DNA (MMR) هستند، که برای رفع اشتباهاتی که ممکن است هنگام کپی شدن

Published in آزمایش

آزمایش فسفر و همه چیز درباره آن

چهارشنبه, 17 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش فسفر یکی از آزمایش‌ های مهم خون است که میزان فسفر موجود در خون را اندازه‌گیری می‌کند. فسفر یک ماده معدنی حیاتی است که نقش مهمی در ساختار استخوان‌ها و دندان‌ها، تولید انرژی و عملکرد صحیح سلول‌ های بدن دارد. این آزمایش معمولاً به منظور ارزیابی عملکرد کلیه‌ها، بررسی اختلالات غدد پاراتیروئید، و تشخیص

Published in آزمایش

آزمایش غربالگری ناقل و همه چیز درباره آن

چهارشنبه, 17 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش غربالگری ناقل یک آزمایش ژنتیکی است و تعیین می کند آیا یک فرد سالم ناقل یک بیماری تک ژنی می باشد و در معرض خطر ابتلا به فرزندان است یا خیر. به طور کلی، بیشتر افراد تا زمان تولد یک فرزند بیمار، متوجه نمی شوند که ناقل یک بیماری ژنتیکی ارثی هستند. بنابراین پزشک

Published in ژنتیک

سندرم X شکننده و همه چیز درباره آن

چهارشنبه, 17 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

سندرم X شکننده که سندرم مارتین بل نیز نامیده می شود، یک اختلال ژنتیکی ارثی است که می تواند باعث ناتوانی های ذهنی و رشدی و همچنین مشکلات اجتماعی و رفتاری شود. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، سندرم X شکننده شایع‌ترین علت ناتوانی ذهنی ارثی است. افرادی که مبتلا به

Published in ژنتیک

سندرم تونل کارپال؛ علائم تا درمان

چهارشنبه, 10 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

سندرم تونل کارپال وضعیتی است که در آن عصب ها به بخش خاصی از دست فشرده می شوند. تونل کارپال یک گذرگاه باریک در کف دست می باشد. عصب تحت فشار به عنوان عصب مدیان شناخته می شود که به انگشت شست، انگشت اشاره، انگشت میانی و بخشی از انگشت حلقه می رسد. حرکات مکرر

Published in ژنتیک

آزمایش PGD و همه چیز درباره آن

چهارشنبه, 10 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش PGD مخفف تشخیص ژنتیکی پیش از کاشت است. این یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته است که همراه با لقاح آزمایشگاهی برای تعیین وضعیت کروموزوم‌های جنین استفاده می‌شود. یک سلول طبیعی دارای 46 کروموزوم در 23 جفت از هر یک از والدین می باشد. در برخی موارد، یک سلول جنینی ممکن است یک کروموزوم اضافی یا

Published in آزمایش

آزمایش حساسیت به گلوتن

چهارشنبه, 10 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش حساسیت به گلوتن یکی از ابزارهای تشخیصی مهم برای شناسایی افرادی است که به پروتئین گلوتن، موجود در گندم، جو و چاودار، حساسیت دارند. این حساسیت می‌تواند به شکل بیماری سلیاک، حساسیت غیرسلیاکی به گلوتن یا آلرژی به گندم بروز کند و علائمی نظیر درد شکم، نفخ، اسهال، خستگی و سایر مشکلات گوارشی و

Published in آزمایش

آزمایش ژنتیک پدر فرزندی

پنجشنبه, 04 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش ژنتیک پدر فرزندی تقریباً 100٪ در تعیین اینکه آیا یک مرد پدر بیولوژیکی شخص دیگری است یا خیر، دقیق می باشد. آزمایش DNA با استفاده از سواب گونه یا آزمایش خون انجام می شود. آزمایش پدر فرزندی همچنین قبل از تولد می تواند پدر بودن را در دوران بارداری تعیین کند. آزمایش DNA برای

Published in ژنتیک

سندرم کلاین فلتر؛ علائم تا درمان

پنجشنبه, 04 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

سندرم کلاین فلتر (xxy) یک بیماری ژنتیکی است که بر مردانی که با یک کروموزوم X اضافی متولد می شوند تأثیر می گذارد. کاریوتایپ نرمال مردانه 46، XY است، به این معنی که آنها دارای 46 کروموزوم، از جمله یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند. در ادامه این مطلب تمام نکات از جمله

Published in ژنتیک

ویروس هپاتیت B و همه چیز درباره آن

سه شنبه, 02 مرداد 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

ویروس هپاتیت B باعث یک عفونت کبدی بالقوه تهدید کننده زندگی به نام هپاتیت B می شود. این بیماری یک مشکل عمده بهداشت جهانی است. در برخی افراد، عفونت هپاتیت B می تواند مزمن شود و بیش از شش ماه طول بکشد. نوزادان و کودکان بیشتر در معرض ابتلا به عفونت مزمن (طولانی مدت) هپاتیت

Published in بیماری های گوارشی

سندرم ادواردز؛ علت تا درمان

پنجشنبه, 28 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

سندرم ادواردز که به عنوان تریزومی 18 نیز شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر را توصیف می کند که در آن فرد دارای سه نسخه از کروموزوم 18 است. داشتن یک نسخه اضافی از این کروموزوم باعث علائم مختلفی می شود که می تواند منجر به عوارض شدید شود. دئوکسی ریبونوکلئیک اسید یا DNA،

Published in ژنتیک

نارسایی حاد کلیوی؛ علل تا درمان

پنجشنبه, 28 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

نارسایی حاد کلیه (AKF) که همچنین به عنوان آسیب حاد کلیه (AKI) شناخته می شود، کاهش سریع عملکرد کلیه می باشد که با افزایش کراتینین سرم یا کاهش برون ده ادرار یا هر دو در طی هفت روز آشکار می شود. کلیه ها ساختارهای جفتی هستند که در نزدیکی دیواره پشتی شکم و نواحی کناری

Published in بیماری های گوارشی

تب دنگی و همه چیز درباره آن

پنجشنبه, 28 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

تب دنگی یا تب استخوان شکن، یک عفونت ویروسی است که پس از نیش زدن توسط پشه خاصی که حامل ویروس است، ایجاد می شود. این پشه‌ها اغلب در نواحی گرمسیری و نیمه گرمسیری مانند هند، پاکستان، تایوان، مکزیک، آفریقا و غیره یافت می‌شوند و بیشتر در مناطقی با آب راکد یا بهداشت ضعیف، رایج

Published in اخبار

بیماری اوتیسم (ASD)؛ علائم تا درمان

پنجشنبه, 21 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

بیماری اوتیسم (ASD) از شرایط عصبی رشدی است که بر توانایی فرد در تعامل، معاشرت و برقراری ارتباط با دیگران تأثیر می‌گذارد. فرد مبتلا به اوتیسم، در خواندن احساسات دیگران و بیان احساسات خود مشکل دارد. همچنین این بیماری با الگوهای محدود و تکراری رفتارهای خاص مشخص می شود. اصطلاح طیف در اختلال طیف اوتیسم

Published in ژنتیک

بیماری هموکروماتوز؛ نکات مهم

پنجشنبه, 21 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

بیماری هموکروماتوز وضعیتی است که در آن آهن اضافی در اندام های مختلف بدن انباشته می شود و در نتیجه باعث اختلال در عملکرد اندام ها می شود. شایع ترین اندام هایی که درگیر می شوند شامل کبد، قلب، پانکراس، هیپوفیز، مفاصل و پوست هستند. مهم ترین علل، شامل هموکروماتوز ارثی و آهن اضافی در

Published in ژنتیک

عفونت دستگاه ادراری (UTI)

پنجشنبه, 21 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

عفونت دستگاه ادراری (UTI) زمانی رخ می دهد که یک پاتوژن (میکرو ارگانیسم عامل بیماری) وارد دستگاه ادراری شده و در آن رشد کند، دستگاه ادراری شامل یک جفت کلیه و حالب (لوله هایی که ادرار را از کلیه ها به مثانه می برند)، یک مثانه و یک مجرای ادرار می باشد. سیستم ادراری وظیفه

Published in بیماری های عفونی

عوامل تاثیرگذار بر نتایج آزمایش تیروئید

پنجشنبه, 14 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

عوامل تاثیرگذار بر نتایج آزمایش تیروئید وجود دارند که ممکن است نتیجه آن را متغیر کنند. آزمایش تیروئید با استفاده از نمونه خون، سطح هورمون محرک تیروئید (TSH)، آزمایش T3 و تیروکسین (T4) را اندازه گیری می کند. برخی از عوامل ممکن است نوسانات کوتاه مدت در سطح هورمون تیروئید باشد که با تغییر دوز

Published in آزمایش

آزمایش آنتی بادی IgG سرخجه

پنجشنبه, 14 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

آزمایش آنتی بادی IgG سرخجه، یک آزمایش خون است که برای بررسی سطح آنتی بادی IgG علیه ویروس سرخجه در بدن استفاده می‌شود. این آنتی بادی‌ها معمولاً پس از ابتلا به بیماری سرخجه یا دریافت واکسن سرخجه در بدن تشکیل می‌شوند و نشان‌دهنده ایمنی فرد در برابر این بیماری است. این آزمایش برای بررسی وضعیت

Published in آزمایش

مشکلات معده؛ آزمایش های ضروری

پنجشنبه, 14 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

مشکلات معده می تواند بر دستگاه گوارش فوقانی تأثیر بگذارد و باعث اختلالات گوارشی شود. این مشکلات، هضم طبیعی را مختل می کند و منجر به علائم ناراحت کننده و گاهی ناتوان کننده می شود. افرادی که مشکلات معده را تجربه می کنند معمولاً از درد شکم، تهوع و استفراغ، سوء هاضمه، نفخ، اسهال و

Published in بیماری های گوارشی

سندرم زولینگر الیسون؛ علائم تا درمان

پنجشنبه, 07 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

سندرم زولینگر الیسون یک اختلال گوارشی نادر است که منجر به تشکیل بیش از حد هورمون گاسترین می شود. این هورمون به طور معمول از معده ترشح می شود تا به هضم غذا کمک کند. تولید بیش از حد گاسترین می تواند ترشح اسید معده را افزایش دهد که به نوبه خود باعث ایجاد زخم

Published in بیماری های گوارشی

تفاوت نتیجه آزمایش در دو آزمایشگاه

پنجشنبه, 07 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

تفاوت نتیجه آزمایش انجام شده در آزمایشگاه های مختلف، یک واقعیت جدی است که محققان و دانشمندان با آن مواجه هستند. این تفاوت ها می تواند به دلایل متعددی ایجاد شود که ریشه در تفاوت های موجود در روش ها، تجهیزات، مواد و حتی شرایط محیطی دارد. درک عمیق این موضوع و شناسایی عوامل مؤثر

Published in آزمایش

سرطان مری؛ از علائم تا درمان

پنجشنبه, 07 تیر 1403 by آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک جردن

سرطان مری نوع نادری از سرطان است که لوله مری ( یک لوله عضلانی که حلق را به معده متصل می کند) را درگیر می کند. این کارسینوم نادر هر سال حداقل 4 نفر از 100 هزار نفر را مبتلا می کند. این سرطان می تواند به صورت آدنوکارسینوم مری و کارسینوم سلول سنگفرشی مری