آزمایش پتاسیم و همه چیز درباره آن
پنجشنبه, 08 شهریور 1403
آزمایش پتاسیم برای شناسایی و تعیین دلیل عدم تعادل الکترولیت و همچنین نظارت بر برنامه درمانی تعیین شده برای شرایط و بیماری های خاص که منجر به مقدار غیر طبیعی پتاسیم در بدن می شود، استفاده می شود. آزمایش پتاسیم ممکن است به تنهایی یا به عنوان بخشی از پنل الکترولیت یا متابولیک تجویز شود.
- Published in آزمایش
آزمایش خون کورتیزول؛ نکات مهم
چهارشنبه, 07 شهریور 1403
آزمایش خون کورتیزول برای اندازهگیری سطح کورتیزول، هورمونی که توسط غده فوق کلیه تولید میشود، انجام میگیرد. کورتیزول نقش مهمی در پاسخ بدن به استرس، تنظیم متابولیسم، کنترل قند خون و حفظ فشار خون دارد. این آزمایش میتواند به تشخیص مشکلات مرتبط با غده فوق کلیه، مانند سندرم کوشینگ یا بیماری آدیسون کمک کند. تغییرات
- Published in آزمایش
سیستینوری؛ از علائم تا درمان
چهارشنبه, 07 شهریور 1403
سیستینوری یک بیماری غیرشایع و ارثی است که باعث تجمع اسید آمینه ای به نام سیستین در ادرار می شود. سیستین می تواند از طریق ادرار دفع شود و منجر به تشکیل سنگ مثانه یا کلیه شود. علائم و نشانه های سیستینوری چیست؟ کودکان خردسال مبتلا به سیستینوری ممکن است دارای قدرت عضلانی ضعیف (هیپوتونی)
- Published in بیماری های گوارشی
تکه تکه شدن DNA اسپرم (SDFA)
پنجشنبه, 01 شهریور 1403
تکه تکه شدن DNA اسپرم نوعی آزمایش باروری مردانه است که میزان DNA آسیب دیده در یک نمونه اسپرم را اندازه گیری می کند. هنگامی که رشته ها یا زنجیره ها در DNA شکسته شوند، DNA به عنوان آسیب دیده در نظر گرفته می شود. همه مردان مقداری آسیب در DNA اسپرم دارند. با این
- Published in سلامت آقایان
بیماری ترومبوفیلی و همه چیز درباره آن
پنجشنبه, 01 شهریور 1403
بیماری ترومبوفیلی یکی از اختلالات خونی است که باعث افزایش تمایل بدن به تشکیل لختههای خونی غیرطبیعی میشود. این بیماری میتواند به دلایل ژنتیکی یا اکتسابی ایجاد شود و خطر بروز مشکلات جدی مانند ترومبوز وریدی عمقی یا آمبولی ریه را افزایش دهد. افراد مبتلا به ترومبوفیلی ممکن است در موقعیتهای خاصی مانند جراحی، بارداری،
- Published in قلب و عروق
آزمایش کشت ادرار و همه چیز درباره آن
پنجشنبه, 01 شهریور 1403
آزمایش کشت ادرار یکی از متدهای تشخیصی در پزشکی است که برای تشخیص عفونتهای دستگاه ادراری استفاده میشود. در این آزمایش، نمونهای از ادرار بر روی یک محیط کشت قرار داده میشود تا میکروبها، اگر وجود داشته باشند، بر روی این محیط رشد کنند. عفونت دستگاه ادراری ممکن است مانند یک عفونت ساده به نظر
- Published in آزمایش
آزمایش Anti TPO؛ نکات مهم
چهارشنبه, 24 مرداد 1403
آزمایش Anti TPO (آنتی بادی ضد پراکسیداز تیروئید) که به آن تست Anti-TPO نیز می گویند، یک آزمایش خون است که توسط پزشکان برای ارزیابی وجود آنتی بادی علیه پراکسیداز تیروئید، یک آنزیم حیاتی در غده تیروئید که مسئول تولید هورمون های تیروئید است، پیشنهاد می شود. این آزمایش در درجه اول به تشخیص و
- Published in آزمایش
میلومننگوسل؛ علائم تا درمان
چهارشنبه, 24 مرداد 1403
میلومننگوسل یک نوع نقص مادرزادی است که به دلیل بسته نشدن کامل ستون فقرات و غشاهای محافظتی اطراف نخاع در دوران جنینی رخ میدهد. در این وضعیت، بخشی از نخاع و غشاهای آن از طریق یک شکاف در ستون فقرات به بیرون بدن برجسته میشود. میلومننگوسل میتواند به مشکلاتی از جمله ناتوانیهای حرکتی، اختلالات عصبی،
- Published in سلامت جنین
آزمایش IHC و همه چیز درباره آن
چهارشنبه, 24 مرداد 1403
آزمایش IHC برای سرطان کولورکتال یک آزمایش تشخیصی است که از نمونه های بافتی برای شناسایی تغییرات در پروتئین های تولید شده توسط ژن های MLH1، MSH2، MSH6 و PMS2 استفاده می کند. این ژن ها اجزای کلیدی سیستم ترمیم عدم تطابق DNA (MMR) هستند، که برای رفع اشتباهاتی که ممکن است هنگام کپی شدن
- Published in آزمایش
آزمایش فسفر و همه چیز درباره آن
چهارشنبه, 17 مرداد 1403
آزمایش فسفر یکی از آزمایش های مهم خون است که میزان فسفر موجود در خون را اندازهگیری میکند. فسفر یک ماده معدنی حیاتی است که نقش مهمی در ساختار استخوانها و دندانها، تولید انرژی و عملکرد صحیح سلول های بدن دارد. این آزمایش معمولاً به منظور ارزیابی عملکرد کلیهها، بررسی اختلالات غدد پاراتیروئید، و تشخیص
- Published in آزمایش
آزمایش غربالگری ناقل و همه چیز درباره آن
چهارشنبه, 17 مرداد 1403
آزمایش غربالگری ناقل یک آزمایش ژنتیکی است و تعیین می کند آیا یک فرد سالم ناقل یک بیماری تک ژنی می باشد و در معرض خطر ابتلا به فرزندان است یا خیر. به طور کلی، بیشتر افراد تا زمان تولد یک فرزند بیمار، متوجه نمی شوند که ناقل یک بیماری ژنتیکی ارثی هستند. بنابراین پزشک
- Published in ژنتیک
سندرم X شکننده و همه چیز درباره آن
چهارشنبه, 17 مرداد 1403
سندرم X شکننده که سندرم مارتین بل نیز نامیده می شود، یک اختلال ژنتیکی ارثی است که می تواند باعث ناتوانی های ذهنی و رشدی و همچنین مشکلات اجتماعی و رفتاری شود. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، سندرم X شکننده شایعترین علت ناتوانی ذهنی ارثی است. افرادی که مبتلا به
- Published in ژنتیک
سندرم تونل کارپال؛ علائم تا درمان
چهارشنبه, 10 مرداد 1403
سندرم تونل کارپال وضعیتی است که در آن عصب ها به بخش خاصی از دست فشرده می شوند. تونل کارپال یک گذرگاه باریک در کف دست می باشد. عصب تحت فشار به عنوان عصب مدیان شناخته می شود که به انگشت شست، انگشت اشاره، انگشت میانی و بخشی از انگشت حلقه می رسد. حرکات مکرر
- Published in ژنتیک
آزمایش PGD و همه چیز درباره آن
چهارشنبه, 10 مرداد 1403
آزمایش PGD مخفف تشخیص ژنتیکی پیش از کاشت است. این یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته است که همراه با لقاح آزمایشگاهی برای تعیین وضعیت کروموزومهای جنین استفاده میشود. یک سلول طبیعی دارای 46 کروموزوم در 23 جفت از هر یک از والدین می باشد. در برخی موارد، یک سلول جنینی ممکن است یک کروموزوم اضافی یا
- Published in آزمایش
آزمایش حساسیت به گلوتن
چهارشنبه, 10 مرداد 1403
آزمایش حساسیت به گلوتن یکی از ابزارهای تشخیصی مهم برای شناسایی افرادی است که به پروتئین گلوتن، موجود در گندم، جو و چاودار، حساسیت دارند. این حساسیت میتواند به شکل بیماری سلیاک، حساسیت غیرسلیاکی به گلوتن یا آلرژی به گندم بروز کند و علائمی نظیر درد شکم، نفخ، اسهال، خستگی و سایر مشکلات گوارشی و
- Published in آزمایش
آزمایش ژنتیک پدر فرزندی
پنجشنبه, 04 مرداد 1403
آزمایش ژنتیک پدر فرزندی تقریباً 100٪ در تعیین اینکه آیا یک مرد پدر بیولوژیکی شخص دیگری است یا خیر، دقیق می باشد. آزمایش DNA با استفاده از سواب گونه یا آزمایش خون انجام می شود. آزمایش پدر فرزندی همچنین قبل از تولد می تواند پدر بودن را در دوران بارداری تعیین کند. آزمایش DNA برای
- Published in ژنتیک
سندرم کلاین فلتر؛ علائم تا درمان
پنجشنبه, 04 مرداد 1403
سندرم کلاین فلتر (xxy) یک بیماری ژنتیکی است که بر مردانی که با یک کروموزوم X اضافی متولد می شوند تأثیر می گذارد. کاریوتایپ نرمال مردانه 46، XY است، به این معنی که آنها دارای 46 کروموزوم، از جمله یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند. در ادامه این مطلب تمام نکات از جمله
- Published in ژنتیک
ویروس هپاتیت B و همه چیز درباره آن
سه شنبه, 02 مرداد 1403
ویروس هپاتیت B باعث یک عفونت کبدی بالقوه تهدید کننده زندگی به نام هپاتیت B می شود. این بیماری یک مشکل عمده بهداشت جهانی است. در برخی افراد، عفونت هپاتیت B می تواند مزمن شود و بیش از شش ماه طول بکشد. نوزادان و کودکان بیشتر در معرض ابتلا به عفونت مزمن (طولانی مدت) هپاتیت
- Published in بیماری های گوارشی
سندرم ادواردز؛ علت تا درمان
پنجشنبه, 28 تیر 1403
سندرم ادواردز که به عنوان تریزومی 18 نیز شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر را توصیف می کند که در آن فرد دارای سه نسخه از کروموزوم 18 است. داشتن یک نسخه اضافی از این کروموزوم باعث علائم مختلفی می شود که می تواند منجر به عوارض شدید شود. دئوکسی ریبونوکلئیک اسید یا DNA،
- Published in ژنتیک
نارسایی حاد کلیوی؛ علل تا درمان
پنجشنبه, 28 تیر 1403
نارسایی حاد کلیه (AKF) که همچنین به عنوان آسیب حاد کلیه (AKI) شناخته می شود، کاهش سریع عملکرد کلیه می باشد که با افزایش کراتینین سرم یا کاهش برون ده ادرار یا هر دو در طی هفت روز آشکار می شود. کلیه ها ساختارهای جفتی هستند که در نزدیکی دیواره پشتی شکم و نواحی کناری
- Published in بیماری های گوارشی
تب دنگی و همه چیز درباره آن
پنجشنبه, 28 تیر 1403
تب دنگی یا تب استخوان شکن، یک عفونت ویروسی است که پس از نیش زدن توسط پشه خاصی که حامل ویروس است، ایجاد می شود. این پشهها اغلب در نواحی گرمسیری و نیمه گرمسیری مانند هند، پاکستان، تایوان، مکزیک، آفریقا و غیره یافت میشوند و بیشتر در مناطقی با آب راکد یا بهداشت ضعیف، رایج
- Published in اخبار
بیماری اوتیسم (ASD)؛ علائم تا درمان
پنجشنبه, 21 تیر 1403
بیماری اوتیسم (ASD) از شرایط عصبی رشدی است که بر توانایی فرد در تعامل، معاشرت و برقراری ارتباط با دیگران تأثیر میگذارد. فرد مبتلا به اوتیسم، در خواندن احساسات دیگران و بیان احساسات خود مشکل دارد. همچنین این بیماری با الگوهای محدود و تکراری رفتارهای خاص مشخص می شود. اصطلاح طیف در اختلال طیف اوتیسم
- Published in ژنتیک
بیماری هموکروماتوز؛ نکات مهم
پنجشنبه, 21 تیر 1403
بیماری هموکروماتوز وضعیتی است که در آن آهن اضافی در اندام های مختلف بدن انباشته می شود و در نتیجه باعث اختلال در عملکرد اندام ها می شود. شایع ترین اندام هایی که درگیر می شوند شامل کبد، قلب، پانکراس، هیپوفیز، مفاصل و پوست هستند. مهم ترین علل، شامل هموکروماتوز ارثی و آهن اضافی در
- Published in ژنتیک
عفونت دستگاه ادراری (UTI)
پنجشنبه, 21 تیر 1403
عفونت دستگاه ادراری (UTI) زمانی رخ می دهد که یک پاتوژن (میکرو ارگانیسم عامل بیماری) وارد دستگاه ادراری شده و در آن رشد کند، دستگاه ادراری شامل یک جفت کلیه و حالب (لوله هایی که ادرار را از کلیه ها به مثانه می برند)، یک مثانه و یک مجرای ادرار می باشد. سیستم ادراری وظیفه
- Published in بیماری های عفونی